配色

糖化血色素與血糖(HbA1c/空腹血糖/OGTT 2 小時血糖/隨機血糖)

國健署成人預防保健的項目表上,有血糖,沒有糖化血色素

國健署成人預防保健的血液生化檢查列的是 GOT、GPT、肌酸酐、血糖(頁面未標明是否空腹)、血脂、尿酸,沒有糖化血色素。糖化血色素另外抽血驗;MedlinePlus 寫,它測的是過去 3 個月的平均血糖,國健署 2003 年的糖尿病防治手冊寫的是近 2 到 3 個月,該句原文講的是糖尿病病童。

另外三個數字量的都是血漿葡萄糖。空腹血糖驗的是空腹狀態下的那一次,OGTT 2 小時血糖驗的是口服 75 公克葡萄糖之後第 2 小時的那一次。隨機血糖的「隨機」是原文自己的用詞:國健署寫隨機血漿血糖,糖尿病學會寫隨機血漿葡萄糖,ADA 寫 random plasma glucose。單位上,糖化血色素在國健署衛教文件用 %,學會指引 % 與 mmol/mol 並列;另外三個在各家文件裡都寫了 mg/dL,ADA、WHO 與糖尿病學會另外並列 mmol/L。糖化血色素的檢驗方法,ADA 與糖尿病學會都提到 NGSP 認證,學會的原文用字是「宜有」。

四個指標的糖尿病線,各家寫的數字都一樣;數字分開的地方在線以下

國健署糖尿病主題頁的診斷標準列了 4 項:糖化血色素、空腹血糖、OGTT 2 小時血糖、隨機血糖。原文寫的是符合其中 1 項即可診斷為糖尿病,其中糖化血色素、空腹血糖、OGTT 這 3 項需重複驗證 2 次以上。同一個數字,不同機構的判準不一樣,以下並列,不選邊。

共 31 列,分 10 組;點組名可展開或收合。

糖化血色素|診斷(4 列)
機構判準值族群依據文件與版本(含頁碼或表號)
ADA診斷:≥6.5%(NGSP)非懷孕個體《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27),Sec. 2, Table 2.1
WHO診斷:≥6.5%全體(附方法學前提條件)《Use of Glycated Haemoglobin (HbA1c) in the Diagnosis of Diabetes Mellitus: Abbreviated Report of a WHO Consultation》2011,第 3 頁 Recommendations
國健署診斷:≧6.5%非懷孕狀況《糖尿病》頁面更新日 2026/08/28,頁面內文「其診斷標準包括以下4項」清單第 (一) 項
糖尿病學會診斷:≧6.5%(48 mmol/mol)來源未標示《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022,第四章 表二
糖化血色素|糖尿病前期(3 列)
機構判準值族群依據文件與版本(含頁碼或表號)
ADA糖尿病前期:5.7–6.4%(NGSP)非懷孕個體《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27),Sec. 2, Table 2.2
國健署糖尿病前期:5.7–6.4%來源未標示《定期檢查搭配健康習慣,4招顧血糖》2025/04/28,新聞稿內文(糖尿病前期判讀段)
糖尿病學會糖尿病前期:5.7–6.4%(39~47 mmol/mol)來源未標示《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022,第四章 表三
糖化血色素|篩檢分流(非診斷判準)(4 列)
機構判準值族群依據文件與版本(含頁碼或表號)
糖尿病學會篩檢分流(非診斷判準):<5.7%篩檢對象《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022,第五章 圖一
糖尿病學會篩檢分流(非診斷判準):≥5.7% 且 <6.1%篩檢對象《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022,第五章 圖一
糖尿病學會篩檢分流(非診斷判準):≥6.5%篩檢對象《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022,第五章 圖一
糖尿病學會篩檢分流(非診斷判準):≥5.9% 且 <6.5%只檢驗 HbA1c、未檢驗空腹血糖者《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022,第五章
糖化血色素|未訂判準(1 列)
機構判準值族群依據文件與版本(含頁碼或表號)
WHO未訂判準(原文未給數值區間)來源未標示《Use of Glycated Haemoglobin (HbA1c) in the Diagnosis of Diabetes Mellitus: Abbreviated Report of a WHO Consultation》2011,第 3 頁 Recommendations
空腹血糖|診斷(4 列)
機構判準值族群依據文件與版本(含頁碼或表號)
ADA診斷:≥126 mg/dL非懷孕個體《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27),Sec. 2, Table 2.1
國健署診斷:≧126 mg/dL非懷孕狀況《糖尿病》頁面更新日 2026/08/28,頁面內文「其診斷標準包括以下4項」清單第 (二) 項
糖尿病學會診斷:≧126 mg/dL (7.0 mmol/L)來源未標示《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022,第四章 表二
WHO診斷:≥126 mg/dl來源未標示《Definition and diagnosis of diabetes mellitus and intermediate hyperglycemia: report of a WHO/IDF consultation》2006,第 9 頁 summary of technical report and recommendations
空腹血糖|糖尿病前期(4 列)
機構判準值族群依據文件與版本(含頁碼或表號)
ADA糖尿病前期:100–125 mg/dL非懷孕個體《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27),Sec. 2, Table 2.2
國健署糖尿病前期:100–125 mg/dL來源未標示《定期檢查搭配健康習慣,4招顧血糖》2025/04/28,新聞稿內文(糖尿病前期判讀段)
糖尿病學會糖尿病前期:100–125 mg/dL (5.6~6.9 mmol/L)來源未標示《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022,第四章 表三
WHO糖尿病前期:110–125 mg/dl來源未標示《Definition and diagnosis of diabetes mellitus and intermediate hyperglycemia: report of a WHO/IDF consultation》2006,第 9 頁 summary of technical report and recommendations
空腹血糖|篩檢分流(非診斷判準)(1 列)
機構判準值族群依據文件與版本(含頁碼或表號)
WHO篩檢分流(非診斷判準):110–125 mg/dl空腹血漿葡萄糖 6.1–6.9mmol/l(110–125mg/dl)的個體《Definition and diagnosis of diabetes mellitus and intermediate hyperglycemia: report of a WHO/IDF consultation》2006,第 8 頁 Recommendation 6
OGTT 2 小時血糖|診斷(4 列)
機構判準值族群依據文件與版本(含頁碼或表號)
ADA診斷:≥200 mg/dL非懷孕個體《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27),Sec. 2, Table 2.1
國健署診斷:≧200 mg/dL非懷孕狀況《糖尿病》頁面更新日 2026/08/28,頁面內文「其診斷標準包括以下4項」清單第 (三) 項
糖尿病學會診斷:≧200 mg/dL (11.1 mmol/L)來源未標示《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022,第四章 表二
WHO診斷:≥200 mg/dl來源未標示《Definition and diagnosis of diabetes mellitus and intermediate hyperglycemia: report of a WHO/IDF consultation》2006,第 9 頁 summary of technical report and recommendations
OGTT 2 小時血糖|糖尿病前期(3 列)
機構判準值族群依據文件與版本(含頁碼或表號)
ADA糖尿病前期:140–199 mg/dL非懷孕個體《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27),Sec. 2, Table 2.2
糖尿病學會糖尿病前期:140–199 mg/dL (7.8~11.0 mmol/L)來源未標示《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022,第四章 表三
WHO糖尿病前期:≥140 mg/dl 且 <200 mg/dl來源未標示《Definition and diagnosis of diabetes mellitus and intermediate hyperglycemia: report of a WHO/IDF consultation》2006,第 9 頁 summary of technical report and recommendations
隨機血糖|診斷(3 列)
機構判準值族群依據文件與版本(含頁碼或表號)
ADA診斷:≥200 mg/dL有典型高血糖症狀或高血糖急症者(非懷孕個體)《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27),Sec. 2, Table 2.1
國健署診斷:≧200 mg/dL有典型的高血糖症狀者(非懷孕狀況)《糖尿病》頁面更新日 2026/08/28,頁面內文「其診斷標準包括以下4項」清單第 (四) 項
糖尿病學會診斷:≧200 mg/dL有高血糖症狀者《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022,第四章 表二

糖化血色素的糖尿病線,ADA 2026 年版、WHO 2011 年報告、國健署糖尿病主題頁與糖尿病學會 2022 指引都寫 6.5%。前期那一段,ADA 2026 年版、國健署 2025 年 4 月的新聞稿與糖尿病學會 2022 指引寫的是 5.7% 到 6.4%;WHO 2011 年報告寫的是,證據不足以對 6.5% 以下的糖化血色素判讀做出正式建議。

空腹血糖的糖尿病線是 126 mg/dL,ADA 2026 年版、WHO 2006 年報告、國健署糖尿病主題頁與糖尿病學會 2022 指引四份都一樣。糖尿病線以下那一段有兩個起點:ADA 2026 年版、國健署 2025 年 4 月的新聞稿與糖尿病學會 2022 指引從 100 mg/dL 算起,WHO 2006 年報告從 110 mg/dL 算起,上限都到 125 mg/dL。

ADA 與 WHO 都把這一段叫 IFG(Impaired Fasting Glucose),名稱相同,差在起點。於是同一個 100 以上、不到 110 的空腹血糖值,在 ADA 的表上已經是 IFG,在 WHO 2006 年的表上還沒到 IFG 的起點;放進國健署與糖尿病學會的寫法,它屬於糖尿病前期。ADA 把 IFG 放在糖尿病前期(prediabetes)底下,WHO 則把它歸在中間型高血糖(intermediate hyperglycaemia),報告並寫明不鼓勵用 pre-diabetes 這個詞,理由是避免「糖尿病」這個字眼帶來的汙名,而且很多人並不會像這個詞暗示的那樣進展成糖尿病。判準表把 WHO 的 IFG 與 IGT 兩列排在「糖尿病前期」那一組,那是表的分組名稱,不是 WHO 的用詞。空腹血糖這兩個起點,是 2003 年分開的。

OGTT 2 小時血糖的糖尿病線是 200 mg/dL,ADA 2026 年版、WHO 2006 年報告、國健署糖尿病主題頁與糖尿病學會 2022 指引四份都一樣。糖尿病線以下那一段,ADA 2026 年版與糖尿病學會 2022 指引寫 140 到 199 mg/dL,WHO 2006 年報告寫 ≥140 且 <200 mg/dL。一個寫到 199,一個寫成未滿 200,差在寫法,不是切點不同。ADA 與 WHO 都把 2 小時血糖的這一段叫 IGT(Impaired Glucose Tolerance);WHO 的 IGT 另外要求空腹血糖未達 126 mg/dL。

隨機血糖的糖尿病線也是 200 mg/dL,但這一項只有 ADA 2026 年版、國健署糖尿病主題頁與糖尿病學會 2022 指引三份;WHO 2006 年報告的判準表沒有列隨機血糖。三份都附帶前提:國健署與糖尿病學會寫的是高血糖症狀,國健署列的是多吃、多喝、多尿與體重減輕;ADA 寫的是典型的高血糖症狀或高血糖急症,兩者有其一即可。

糖尿病學會 2022 指引裡,糖化血色素 5.9% 那條線是篩檢流程的分流門檻,不是診斷判準;診斷仍然是 6.5%。空腹血糖也有一條分流線,出自 WHO 2006 年報告的第 6 條建議:對象是空腹血漿葡萄糖 110 到 125 mg/dL 的人,內容是用 OGTT 確定葡萄糖耐受狀態。這個範圍和 WHO 自己的 IFG 相同,用途卻是指向下一項檢查,不是診斷線。ADA 2026 年版另外寫,沒有明確臨床診斷時,需要確認性檢驗才能確立診斷。

糖化血色素(%(NGSP))
ADAWHO國健署糖尿病學會淡色帶=糖尿病前期虛線框=篩檢分流(非診斷判準)6.5% 參考線
6.5% ADAADA|診斷:≥6.5%(NGSP)|族群:非懷孕個體|依據:《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27),Sec. 2, Table 2.1≥6.5%ADA|糖尿病前期:5.7–6.4%(NGSP)|族群:非懷孕個體|依據:《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27),Sec. 2, Table 2.25.7–6.4%WHOWHO|診斷:≥6.5%|族群:全體(附方法學前提條件)|依據:《Use of Glycated Haemoglobin (HbA1c) in the Diagnosis of Diabetes Mellitus: Abbreviated Report of a WHO Consultation》2011,第 3 頁 Recommendations≥6.5%WHO|未訂判準(原文未給數值區間)|族群:來源未標示|依據:《Use of Glycated Haemoglobin (HbA1c) in the Diagnosis of Diabetes Mellitus: Abbreviated Report of a WHO Consultation》2011,第 3 頁 Recommendations未訂判準國健署國健署|診斷:≧6.5%|族群:非懷孕狀況|依據:《糖尿病》頁面更新日 2026/08/28,頁面內文「其診斷標準包括以下4項」清單第 (一) 項≧6.5%國健署|糖尿病前期:5.7–6.4%|族群:來源未標示|依據:《定期檢查搭配健康習慣,4招顧血糖》2025/04/28,新聞稿內文(糖尿病前期判讀段)5.7–6.4%糖尿病學會糖尿病學會|診斷:≧6.5%(48 mmol/mol)|族群:來源未標示|依據:《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022,第四章 表二≧6.5%糖尿病學會|糖尿病前期:5.7–6.4%(39~47 mmol/mol)|族群:來源未標示|依據:《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022,第四章 表三5.7–6.4%糖尿病學會|篩檢分流(非診斷判準):<5.7%|族群:篩檢對象|依據:《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022,第五章 圖一<5.7%糖尿病學會|篩檢分流(非診斷判準):≥5.7% 且 <6.1%|族群:篩檢對象|依據:《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022,第五章 圖一≥5.7% 且 <6.1%糖尿病學會|篩檢分流(非診斷判準):≥6.5%|族群:篩檢對象|依據:《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022,第五章 圖一≥6.5%糖尿病學會|篩檢分流(非診斷判準):≥5.9% 且 <6.5%|族群:只檢驗 HbA1c、未檢驗空腹血糖者|依據:《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022,第五章≥5.9% 且 <6.5% 4.55.06.06.57.08.0 HbA1c(%)

依據:data/criteria/hba1c.json 第 1 列(ada-standards-of-care-2026)、第 5 列(ada-standards-of-care-2026)、第 10 列(who-hba1c-diagnosis-2011)、第 11 列(who-hba1c-diagnosis-2011)、第 15 列(hpa-diabetes-topic-page)、第 21 列(hpa-blood-sugar-4-tips-2025)、第 24 列(daroc-t2dm-guideline-2022)、第 28 列(daroc-t2dm-guideline-2022)、第 31 列(daroc-t2dm-guideline-2022)、第 32 列(daroc-t2dm-guideline-2022)、第 33 列(daroc-t2dm-guideline-2022)、第 34 列(daroc-t2dm-guideline-2022)。判準值與完整出處見上表。

空腹血糖(mg/dL)
ADA國健署糖尿病學會WHO淡色帶=糖尿病前期虛線框=篩檢分流(非診斷判準)126 mg/dL 參考線
126 mg/dL ADAADA|診斷:≥126 mg/dL|族群:非懷孕個體|依據:《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27),Sec. 2, Table 2.1≥126 mg/dLADA|糖尿病前期:100–125 mg/dL|族群:非懷孕個體|依據:《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27),Sec. 2, Table 2.2100–125 mg/dL國健署國健署|診斷:≧126 mg/dL|族群:非懷孕狀況|依據:《糖尿病》頁面更新日 2026/08/28,頁面內文「其診斷標準包括以下4項」清單第 (二) 項≧126 mg/dL國健署|糖尿病前期:100–125 mg/dL|族群:來源未標示|依據:《定期檢查搭配健康習慣,4招顧血糖》2025/04/28,新聞稿內文(糖尿病前期判讀段)100–125 mg/dL糖尿病學會糖尿病學會|診斷:≧126 mg/dL (7.0 mmol/L)|族群:來源未標示|依據:《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022,第四章 表二≧126 mg/dL (7.0 mmol/L)糖尿病學會|糖尿病前期:100–125 mg/dL (5.6~6.9 mmol/L)|族群:來源未標示|依據:《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022,第四章 表三100–125 mg/dL (5.6~6.9 mmol/L)WHOWHO|診斷:≥126 mg/dl|族群:來源未標示|依據:《Definition and diagnosis of diabetes mellitus and intermediate hyperglycemia: report of a WHO/IDF consultation》2006,第 9 頁 summary of technical report and recommendations≥126 mg/dlWHO|糖尿病前期:110–125 mg/dl|族群:來源未標示|依據:《Definition and diagnosis of diabetes mellitus and intermediate hyperglycemia: report of a WHO/IDF consultation》2006,第 9 頁 summary of technical report and recommendations110–125 mg/dlWHO|篩檢分流(非診斷判準):110–125 mg/dl|族群:空腹血漿葡萄糖 6.1–6.9mmol/l(110–125mg/dl)的個體|依據:《Definition and diagnosis of diabetes mellitus and intermediate hyperglycemia: report of a WHO/IDF consultation》2006,第 8 頁 Recommendation 6110–125 mg/dl 93.5100.0126.0132.5

依據:data/criteria/hba1c.json 第 2 列(ada-standards-of-care-2026)、第 6 列(ada-standards-of-care-2026)、第 16 列(hpa-diabetes-topic-page)、第 20 列(hpa-blood-sugar-4-tips-2025)、第 22 列(daroc-t2dm-guideline-2022)、第 27 列(daroc-t2dm-guideline-2022)、第 44 列(who-diabetes-diagnosis-2006)、第 47 列(who-diabetes-diagnosis-2006)、第 48 列(who-diabetes-diagnosis-2006)。判準值與完整出處見上表。

OGTT 2 小時血糖(mg/dL)
ADA國健署糖尿病學會WHO淡色帶=糖尿病前期200 mg/dL 參考線
200 mg/dL ADAADA|診斷:≥200 mg/dL|族群:非懷孕個體|依據:《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27),Sec. 2, Table 2.1≥200 mg/dLADA|糖尿病前期:140–199 mg/dL|族群:非懷孕個體|依據:《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27),Sec. 2, Table 2.2140–199 mg/dL國健署國健署|診斷:≧200 mg/dL|族群:非懷孕狀況|依據:《糖尿病》頁面更新日 2026/08/28,頁面內文「其診斷標準包括以下4項」清單第 (三) 項≧200 mg/dL糖尿病學會糖尿病學會|診斷:≧200 mg/dL (11.1 mmol/L)|族群:來源未標示|依據:《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022,第四章 表二≧200 mg/dL (11.1 mmol/L)糖尿病學會|糖尿病前期:140–199 mg/dL (7.8~11.0 mmol/L)|族群:來源未標示|依據:《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022,第四章 表三140–199 mg/dL (7.8~11.0 mmol/L)WHOWHO|診斷:≥200 mg/dl|族群:來源未標示|依據:《Definition and diagnosis of diabetes mellitus and intermediate hyperglycemia: report of a WHO/IDF consultation》2006,第 9 頁 summary of technical report and recommendations≥200 mg/dlWHO|糖尿病前期:≥140 mg/dl 且 <200 mg/dl|族群:來源未標示|依據:《Definition and diagnosis of diabetes mellitus and intermediate hyperglycemia: report of a WHO/IDF consultation》2006,第 9 頁 summary of technical report and recommendations≥140 mg/dl 且 <200 mg/dl 125140200215

依據:data/criteria/hba1c.json 第 3 列(ada-standards-of-care-2026)、第 7 列(ada-standards-of-care-2026)、第 17 列(hpa-diabetes-topic-page)、第 23 列(daroc-t2dm-guideline-2022)、第 26 列(daroc-t2dm-guideline-2022)、第 45 列(who-diabetes-diagnosis-2006)、第 46 列(who-diabetes-diagnosis-2006)。判準值與完整出處見上表。

隨機血糖(mg/dL)
ADA國健署糖尿病學會200 mg/dL 參考線
200 mg/dL ADAADA|診斷:≥200 mg/dL|族群:有典型高血糖症狀或高血糖急症者(非懷孕個體)|依據:《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27),Sec. 2, Table 2.1≥200 mg/dL國健署國健署|診斷:≧200 mg/dL|族群:有典型的高血糖症狀者(非懷孕狀況)|依據:《糖尿病》頁面更新日 2026/08/28,頁面內文「其診斷標準包括以下4項」清單第 (四) 項≧200 mg/dL糖尿病學會糖尿病學會|診斷:≧200 mg/dL|族群:有高血糖症狀者|依據:《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022,第四章 表二≧200 mg/dL 199200201

依據:data/criteria/hba1c.json 第 4 列(ada-standards-of-care-2026)、第 18 列(hpa-diabetes-topic-page)、第 25 列(daroc-t2dm-guideline-2022)。判準值與完整出處見上表。

空腹血糖的 100 和糖化血色素的 5.7%,都是 ADA 後來才訂的線

空腹血糖的線,1997 年就動過。那一年,ADA 的專家委員會把糖尿病的空腹血糖切點從 ≥140 下修到 ≥126 mg/dL,同時首次設立 IFG,範圍是 110 到 125 mg/dL(ADA 2003 年報告回顧)。2003 年,同一個委員會建議把 IFG 的下緣從 110 下修到 100 mg/dL,IFG 重新定義為 100 到 125。WHO 沒有採用這次下修,下緣維持 110。空腹血糖在糖尿病線以下的兩個起點,就是這樣分開的;現在國健署與糖尿病學會寫的是 100,和 ADA 相同。

糖化血色素的線出現得更晚。1997 年,同一個專家委員會不建議拿糖化血色素診斷糖尿病,理由是方法尚未標準化。2009 年,國際專家委員會建議以 A1C ≥6.5% 診斷糖尿病,依據是視網膜病變盛行率在 6.5% 開始上升;對接近 6.5% 的高風險族群,給的是 6.0% 到 <6.5%。2010 年,ADA 把 A1C ≥6.5% 正式納入診斷標準,同一版又依 NHANES 2005–2006 另訂 5.7–6.4%,列進「糖尿病風險升高」的類別,原文說這個範圍的人可以適用 pre-diabetes 一詞。這個 5.7% 是 ADA 自己訂的,不是國際專家委員會給的 6.0%。

WHO 2011 年建議以 6.5% 作為診斷切點,6.5% 以下則寫證據不足、不做正式建議。糖化血色素和空腹血糖因此是同一個形狀:糖尿病線四家相同;糖尿病線以下,ADA 後來訂的 100 和 5.7%,都不是 WHO 的判準。

同一個指標,判準被改過幾次、誰改的
ADA 專家委員會WHO國際專家委員會ADA
H1|1997|ADA 專家委員會|糖尿病診斷的空腹血糖切點由 ≥140 mg/dL 下修為 ≥126 mg/dL(7.0 mmol/L)|依據:ada-followup-report-2003 正文(回顧 1997 年委員會決議段)1997ADA 專家委員會糖尿病診斷的空腹血糖切點由 ≥140 mg/dL 下修為 ≥126 mg/dL(7.0 mmol/L)H2|1997|ADA 專家委員會|同一份報告明確否決把 HbA1c 當診斷工具,理由是方法尚未標準化|依據:ada-followup-report-2003 正文(回顧 1997 年委員會決議段)1997ADA 專家委員會同一份報告明確否決把 HbA1c 當診斷工具,理由是方法尚未標準化H3|1997|ADA 專家委員會|首次設立 IFG(空腹血糖偏高),範圍 110–125 mg/dL|依據:ada-followup-report-2003 正文(回顧 1997 年委員會決議段)1997ADA 專家委員會首次設立 IFG(空腹血糖偏高),範圍 110–125 mg/dLH4|2003|ADA 專家委員會|IFG 下限由 110 mg/dL 下修為 100 mg/dL(5.6 mmol/L),IFG 重新定義為 100–125 mg/dL|依據:ada-followup-report-2003 正文(IFG 切點建議段)2003ADA 專家委員會IFG 下限由 110 mg/dL 下修為 100 mg/dL(5.6 mmol/L),IFG重新定義為 100–125 mg/dLH5|2003|WHO|WHO 未跟進 ADA 這次 IFG 下修,下限維持 6.1 mmol/L(110 mg/dL)|依據:ada-standards-of-care-2010 正文(IFG 定義沿革段)2003WHOWHO 未跟進 ADA 這次 IFG 下修,下限維持 6.1 mmol/L(110mg/dL)H6|2009|國際專家委員會|建議以 HbA1c ≥6.5% 診斷糖尿病;依據是視網膜病變盛行率在 6.5% 開始上升|依據:iec-a1c-report-2009 正文(診斷建議與依據段)2009國際專家委員會建議以 HbA1c ≥6.5% 診斷糖尿病;依據是視網膜病變盛行率在6.5% 開始上升H7|2009|國際專家委員會|高風險族群建議的是 A1C 6.0 到 <6.5%,不是後來 ADA 採用的 5.7–6.4%|依據:iec-a1c-report-2009 正文(高風險族群段)2009國際專家委員會高風險族群建議的是 A1C 6.0 到 <6.5%,不是後來 ADA 採用的5.7–6.4%H8|2010|ADA|Standards of Medical Care in Diabetes—2010 正式把 A1C ≥6.5% 納入糖尿病診斷標準|依據:ada-standards-of-care-2010 Table 2 第 1 項2010ADAStandards of Medical Care in Diabetes—2010 正式把 A1C≥6.5% 納入糖尿病診斷標準H9|2010|ADA|同一版首次把 A1C 5.7–6.4% 訂為糖尿病前期;依據為 NHANES 2005–2006 的 ROC 分析|依據:ada-standards-of-care-2010 正文(糖尿病前期段)2010ADA同一版首次把 A1C 5.7–6.4% 訂為糖尿病前期;依據為 NHANES2005–2006 的 ROC 分析H10|2011|WHO|採納 HbA1c 6.5% 為診斷切點,但明言證據不足以對 <6.5% 做任何正式建議(=不設前期判準)|依據:who-hba1c-diagnosis-2011 第 3 頁 Recommendations(諮詢會日期見第 1 頁)2011WHO採納 HbA1c 6.5% 為診斷切點,但明言證據不足以對 <6.5% 做任何正式建議(=不設前期判準) H1|1997|ADA 專家委員會|糖尿病診斷的空腹血糖切點由 ≥140 mg/dL 下修為 ≥126 mg/dL(7.0 mmol/L)|依據:ada-followup-report-2003 正文(回顧 1997 年委員會決議段)1997ADA 專家委員會糖尿病診斷的空腹血糖切點由≥140 mg/dL 下修為 ≥126mg/dL(7.0 mmol/L)H2|1997|ADA 專家委員會|同一份報告明確否決把 HbA1c 當診斷工具,理由是方法尚未標準化|依據:ada-followup-report-2003 正文(回顧 1997 年委員會決議段)1997ADA 專家委員會同一份報告明確否決把 HbA1c 當診斷工具,理由是方法尚未標準化H3|1997|ADA 專家委員會|首次設立 IFG(空腹血糖偏高),範圍 110–125 mg/dL|依據:ada-followup-report-2003 正文(回顧 1997 年委員會決議段)1997ADA 專家委員會首次設立 IFG(空腹血糖偏高),範圍 110–125 mg/dLH4|2003|ADA 專家委員會|IFG 下限由 110 mg/dL 下修為 100 mg/dL(5.6 mmol/L),IFG 重新定義為 100–125 mg/dL|依據:ada-followup-report-2003 正文(IFG 切點建議段)2003ADA 專家委員會IFG 下限由 110 mg/dL 下修為100 mg/dL(5.6 mmol/L),IFG 重新定義為 100–125 mg/dLH5|2003|WHO|WHO 未跟進 ADA 這次 IFG 下修,下限維持 6.1 mmol/L(110 mg/dL)|依據:ada-standards-of-care-2010 正文(IFG 定義沿革段)2003WHOWHO 未跟進 ADA 這次 IFG 下修,下限維持 6.1 mmol/L(110mg/dL)H6|2009|國際專家委員會|建議以 HbA1c ≥6.5% 診斷糖尿病;依據是視網膜病變盛行率在 6.5% 開始上升|依據:iec-a1c-report-2009 正文(診斷建議與依據段)2009國際專家委員會建議以 HbA1c ≥6.5% 診斷糖尿病;依據是視網膜病變盛行率在6.5% 開始上升H7|2009|國際專家委員會|高風險族群建議的是 A1C 6.0 到 <6.5%,不是後來 ADA 採用的 5.7–6.4%|依據:iec-a1c-report-2009 正文(高風險族群段)2009國際專家委員會高風險族群建議的是 A1C 6.0 到<6.5%,不是後來 ADA 採用的5.7–6.4%H8|2010|ADA|Standards of Medical Care in Diabetes—2010 正式把 A1C ≥6.5% 納入糖尿病診斷標準|依據:ada-standards-of-care-2010 Table 2 第 1 項2010ADAStandards of Medical Carein Diabetes—2010 正式把 A1C≥6.5% 納入糖尿病診斷標準H9|2010|ADA|同一版首次把 A1C 5.7–6.4% 訂為糖尿病前期;依據為 NHANES 2005–2006 的 ROC 分析|依據:ada-standards-of-care-2010 正文(糖尿病前期段)2010ADA同一版首次把 A1C 5.7–6.4% 訂為糖尿病前期;依據為 NHANES2005–2006 的 ROC 分析H10|2011|WHO|採納 HbA1c 6.5% 為診斷切點,但明言證據不足以對 <6.5% 做任何正式建議(=不設前期判準)|依據:who-hba1c-diagnosis-2011 第 3 頁 Recommendations(諮詢會日期見第 1 頁)2011WHO採納 HbA1c 6.5% 為診斷切點,但明言證據不足以對 <6.5% 做任何正式建議(=不設前期判準)

依據:data/criteria/hba1c-history.json H1(ada-followup-report-2003)、H2(ada-followup-report-2003)、H3(ada-followup-report-2003)、H4(ada-followup-report-2003)、H5(ada-standards-of-care-2010)、H6(iec-a1c-report-2009)、H7(iec-a1c-report-2009)、H8(ada-standards-of-care-2010)、H9(ada-standards-of-care-2010)、H10(who-hba1c-diagnosis-2011)。事件點依序排列,縱軸不等距於實際年數;完整出處見下表。

年份機構變更內容依據文件與版本(含頁碼或表號)列號
1997ADA 專家委員會糖尿病診斷的空腹血糖切點由 ≥140 mg/dL 下修為 ≥126 mg/dL(7.0 mmol/L)《Follow-up Report on the Diagnosis of Diabetes Mellitus》2003(Diabetes Care 26(11):3160),正文(回顧 1997 年委員會決議段)H1
1997ADA 專家委員會同一份報告明確否決把 HbA1c 當診斷工具,理由是方法尚未標準化《Follow-up Report on the Diagnosis of Diabetes Mellitus》2003(Diabetes Care 26(11):3160),正文(回顧 1997 年委員會決議段)H2
1997ADA 專家委員會首次設立 IFG(空腹血糖偏高),範圍 110–125 mg/dL《Follow-up Report on the Diagnosis of Diabetes Mellitus》2003(Diabetes Care 26(11):3160),正文(回顧 1997 年委員會決議段)H3
2003ADA 專家委員會IFG 下限由 110 mg/dL 下修為 100 mg/dL(5.6 mmol/L),IFG 重新定義為 100–125 mg/dL《Follow-up Report on the Diagnosis of Diabetes Mellitus》2003(Diabetes Care 26(11):3160),正文(IFG 切點建議段)H4
2003WHOWHO 未跟進 ADA 這次 IFG 下修,下限維持 6.1 mmol/L(110 mg/dL)《Standards of Medical Care in Diabetes—2010》2010(Diabetes Care 33(Supplement_1):S11),正文(IFG 定義沿革段)H5
2009國際專家委員會建議以 HbA1c ≥6.5% 診斷糖尿病;依據是視網膜病變盛行率在 6.5% 開始上升《International Expert Committee report on the role of the A1C assay in the diagnosis of diabetes》2009(Diabetes Care 32(7):1327),正文(診斷建議與依據段)H6
2009國際專家委員會高風險族群建議的是 A1C 6.0 到 <6.5%,不是後來 ADA 採用的 5.7–6.4%《International Expert Committee report on the role of the A1C assay in the diagnosis of diabetes》2009(Diabetes Care 32(7):1327),正文(高風險族群段)H7
2010ADAStandards of Medical Care in Diabetes—2010 正式把 A1C ≥6.5% 納入糖尿病診斷標準《Standards of Medical Care in Diabetes—2010》2010(Diabetes Care 33(Supplement_1):S11),Table 2 第 1 項H8
2010ADA同一版首次把 A1C 5.7–6.4% 訂為糖尿病前期;依據為 NHANES 2005–2006 的 ROC 分析《Standards of Medical Care in Diabetes—2010》2010(Diabetes Care 33(Supplement_1):S11),正文(糖尿病前期段)H9
2011WHO採納 HbA1c 6.5% 為診斷切點,但明言證據不足以對 <6.5% 做任何正式建議(=不設前期判準)《Use of Glycated Haemoglobin (HbA1c) in the Diagnosis of Diabetes Mellitus: Abbreviated Report of a WHO Consultation》2011,第 3 頁 Recommendations(諮詢會日期見第 1 頁)H10

貧血、洗腎、血紅素變異,ADA 與 WHO 各自列為可能影響 HbA1c 判讀的情況

ADA 2026 年版寫,貧血、用紅血球生成素、洗腎或 HIV 治療者,A1C 可能不適合用於診斷;鐮刀型血球特徵者,建議採用不受血紅素變異型干擾的方法。WHO 2011 年報告把慢性腎衰竭、缺鐵、缺 B12 列在偏高側,血紅素病變、脾腫大列在偏低側;低於 6.5% 不排除用血糖檢查診斷的糖尿病。

同一批狀況,各機構標的方向不一樣,也有只說會影響而未指方向的
ADAWHO糖尿病學會

使數值偏高1 列

  • 酗酒、慢性腎衰竭、紅血球內 pH 下降(glycation 機轉)WHO L7

同一機轉兩側都有2 列

  • 紅血球生成機轉:缺鐵、缺維生素 B12、紅血球生成減少 → 偏高;補充紅血球生成素/鐵/B12、網狀紅血球增多、慢性肝病 → 偏低WHO L8
  • 紅血球破壞機轉:脾切除使紅血球壽命延長 → 偏高;血紅素病變、脾腫大、類風濕性關節炎、抗反轉錄病毒藥物等使壽命縮短 → 偏低WHO L9

使數值偏低1 列

  • G6PD G202A 變異同型合子(男性 A1C 約低 0.8%、女性約低 0.7%)ADA L4

來源說此時不適合用於診斷3 列

  • 貧血、使用紅血球生成素、血液透析、HIV 治療ADA L1
  • 部分血紅素變異型、懷孕、G6PD 缺乏、HIV,以及會改變紅血球更新率的狀況ADA L5
  • 測得的糖化血色素與血漿葡萄糖之間存在明顯偏差時糖尿病學會 L11

來源只說會影響,未指方向6 列

  • 影響血紅素濃度或紅血球更新率的因素(如海洋性貧血、葉酸缺乏)ADA L2
  • 血紅素變異型;鐮刀型血球特徵者須改用不受該干擾的檢驗方法ADA L3
  • 血紅素病變(視所用檢驗方法而定)、某些貧血、紅血球更新加速的疾病(如瘧疾)WHO L6
  • 洗腎、懷孕、HIV 之藥物治療、貧血、血色素疾病糖尿病學會 L10
  • A1C 在指定切點處的敏感度低於 OGTT 第 2 小時血糖ADA L12
  • 三種檢查測的是不同面向,各自切點篩出來的族群本來就不完全一致ADA L13

依據:data/criteria/hba1c-interference.json L1(ada-standards-of-care-2026)、L2(ada-standards-of-care-2026)、L3(ada-standards-of-care-2026)、L4(ada-standards-of-care-2026)、L5(ada-standards-of-care-2026)、L6(who-hba1c-diagnosis-2011)、L7(who-hba1c-diagnosis-2011)、L8(who-hba1c-diagnosis-2011)、L9(who-hba1c-diagnosis-2011)、L10(daroc-t2dm-guideline-2022)、L11(daroc-t2dm-guideline-2022)、L12(ada-standards-of-care-2026)、L13(ada-standards-of-care-2026)。方向一律照來源原文標示,來源未指方向者不推論。

方向情況機構依據文件與版本(含頁碼或表號)列號
來源說此時不適合用於診斷貧血、使用紅血球生成素、血液透析、HIV 治療ADA《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27),Sec. 2(A1C 的限制段)L1
來源只說會影響,未指方向影響血紅素濃度或紅血球更新率的因素(如海洋性貧血、葉酸缺乏)ADA《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27),Sec. 2(A1C 的限制段,指向 Table 2.3)L2
來源只說會影響,未指方向血紅素變異型;鐮刀型血球特徵者須改用不受該干擾的檢驗方法ADA《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27),Sec. 2(檢驗方法段)L3
使數值偏低G6PD G202A 變異同型合子(男性 A1C 約低 0.8%、女性約低 0.7%)ADA《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27),Sec. 2(G6PD 段)L4
來源說此時不適合用於診斷部分血紅素變異型、懷孕、G6PD 缺乏、HIV,以及會改變紅血球更新率的狀況ADA《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27),Sec. 2, Recommendation 2.4L5
來源只說會影響,未指方向血紅素病變(視所用檢驗方法而定)、某些貧血、紅血球更新加速的疾病(如瘧疾)WHO《Use of Glycated Haemoglobin (HbA1c) in the Diagnosis of Diabetes Mellitus: Abbreviated Report of a WHO Consultation》2011,第 7 頁L6
使數值偏高酗酒、慢性腎衰竭、紅血球內 pH 下降(glycation 機轉)WHO《Use of Glycated Haemoglobin (HbA1c) in the Diagnosis of Diabetes Mellitus: Abbreviated Report of a WHO Consultation》2011,Annex 1 第 16 頁,3. GlycationL7
同一機轉兩側都有紅血球生成機轉:缺鐵、缺維生素 B12、紅血球生成減少 → 偏高;補充紅血球生成素/鐵/B12、網狀紅血球增多、慢性肝病 → 偏低WHO《Use of Glycated Haemoglobin (HbA1c) in the Diagnosis of Diabetes Mellitus: Abbreviated Report of a WHO Consultation》2011,Annex 1 第 16 頁,1. ErythropoiesisL8
同一機轉兩側都有紅血球破壞機轉:脾切除使紅血球壽命延長 → 偏高;血紅素病變、脾腫大、類風濕性關節炎、抗反轉錄病毒藥物等使壽命縮短 → 偏低WHO《Use of Glycated Haemoglobin (HbA1c) in the Diagnosis of Diabetes Mellitus: Abbreviated Report of a WHO Consultation》2011,Annex 1 第 16 頁,4. Erythrocyte destructionL9
來源只說會影響,未指方向洗腎、懷孕、HIV 之藥物治療、貧血、血色素疾病糖尿病學會《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022,第四章(糖化血色素之限制段)L10
來源說此時不適合用於診斷測得的糖化血色素與血漿葡萄糖之間存在明顯偏差時糖尿病學會《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022,第四章(糖化血色素之限制段)L11
來源只說會影響,未指方向A1C 在指定切點處的敏感度低於 OGTT 第 2 小時血糖ADA《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27),Sec. 2(A1C 與 FPG/OGTT 比較段)L12
來源只說會影響,未指方向三種檢查測的是不同面向,各自切點篩出來的族群本來就不完全一致ADA《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27),Sec. 2(各檢查切點一致性段)L13

糖化血色素 5.9% 到 6.5% 之間、未驗空腹血糖,指引寫的是做葡萄糖耐受試驗

糖尿病學會 2022 指引第五章,對只驗 HbA1c、未驗空腹血糖、且數值落在 5.9% 以上、6.5% 以下的情形,寫的是進行葡萄糖耐受試驗(OGTT)。ADA 2026 年版另外寫,血紅素變異、懷孕、G6PD 缺乏、HIV 以及會改變紅血球更新速率的情形,A1C 與血糖的對應關係會改變,診斷要改用血漿葡萄糖判準。是否進一步檢查,可以和醫師討論。

來源與版本

  1. MedlinePlus(U.S. National Library of Medicine)《A1C Test》DC.Date.Modified 2023-04-06
  2. 行政院衛生署國民健康局《糖尿病防治手冊:糖尿病預防、診斷與控制流程指引》民國92年12月(2003-12),二版一刷
  3. 衛生福利部國民健康署《成人預防保健》現行(成人預防保健880方案)
  4. American Diabetes Association《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27)
  5. World Health Organization《Use of Glycated Haemoglobin (HbA1c) in the Diagnosis of Diabetes Mellitus: Abbreviated Report of a WHO Consultation》2011
  6. 衛生福利部國民健康署《糖尿病》頁面更新日 2026/08/28
  7. 衛生福利部國民健康署《定期檢查搭配健康習慣,4招顧血糖》2025/04/28
  8. 社團法人中華民國糖尿病學會/中華民國內分泌暨糖尿病學會《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022
  9. The Expert Committee on the Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus(American Diabetes Association)《Follow-up Report on the Diagnosis of Diabetes Mellitus》2003(Diabetes Care 26(11):3160)
  10. International Expert Committee《International Expert Committee report on the role of the A1C assay in the diagnosis of diabetes》2009(Diabetes Care 32(7):1327)
  11. American Diabetes Association《Standards of Medical Care in Diabetes—2010》2010(Diabetes Care 33(Supplement_1):S11)
  12. World Health Organization《Definition and diagnosis of diabetes mellitus and intermediate hyperglycemia: report of a WHO/IDF consultation》2006

勘誤紀錄

  1. 2026-09-10|第③段(判準何時改過):原寫「2009 年,該委員會改建議採用 A1C ≥6.5%,依據是視網膜病變盛行率在 6.5% 上升;高風險族群給的是 6.0% 到 <6.5%。」,改為「2009 年,國際專家委員會建議以 A1C ≥6.5% 診斷糖尿病,依據是視網膜病變盛行率在 6.5% 開始上升;對接近 6.5% 的高風險族群,給的是 6.0% 到 <6.5%。」。原句寫 2009 年由「該委員會」改建議採用 6.5%,等於說 1997 年不建議用糖化血色素診斷、與 2009 年建議採用 6.5% 的是同一個委員會。實際上 2009 年的建議出自另一個委員會:2008 年召集、成員由 ADA、歐洲糖尿病研究學會與國際糖尿病聯盟指派的國際專家委員會。改成分別寫出兩個委員會。依據:《International Expert Committee report on the role of the A1C assay in the diagnosis of diabetes》2009(Diabetes Care 32(7):1327)
  2. 2026-09-10|第①段(是什麼):原寫「HbA1c 另外抽血驗,ADA 與糖尿病學會都要求檢驗方法經 NGSP 認證。」,改為「糖化血色素的檢驗方法,ADA 與糖尿病學會都提到 NGSP 認證,學會的原文用字是「宜有」。」。原句寫 ADA 與糖尿病學會「都要求」檢驗方法經 NGSP 認證,比來源強:糖尿病學會原文用字是「宜有」,ADA 原文用的是 should be performed。改成兩家都「提到」NGSP 認證,並寫出學會的原字。依據:《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022
  3. 2026-09-10|第④段(何時失真):原寫「貧血、洗腎、血紅素變異,會讓 HbA1c 失真」,改為「貧血、洗腎、血紅素變異,ADA 與 WHO 各自列為可能影響 HbA1c 判讀的情況」。原標題把來源寫的「可能不適合用來診斷」說成確定會發生的「會讓 HbA1c 失真」,比來源強了一級;改成標明是哪兩個機構在說,以及他們用的是「可能」。段落內文未改。依據:《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27)

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