糖化血色素與血糖(HbA1c/空腹血糖/OGTT 2 小時血糖/隨機血糖)
國健署成人預防保健的項目表上,有血糖,沒有糖化血色素
國健署成人預防保健的血液生化檢查列的是 GOT、GPT、肌酸酐、血糖(頁面未標明是否空腹)、血脂、尿酸,沒有糖化血色素。糖化血色素另外抽血驗;MedlinePlus 寫,它測的是過去 3 個月的平均血糖,國健署 2003 年的糖尿病防治手冊寫的是近 2 到 3 個月,該句原文講的是糖尿病病童。
另外三個數字量的都是血漿葡萄糖。空腹血糖驗的是空腹狀態下的那一次,OGTT 2 小時血糖驗的是口服 75 公克葡萄糖之後第 2 小時的那一次。隨機血糖的「隨機」是原文自己的用詞:國健署寫隨機血漿血糖,糖尿病學會寫隨機血漿葡萄糖,ADA 寫 random plasma glucose。單位上,糖化血色素在國健署衛教文件用 %,學會指引 % 與 mmol/mol 並列;另外三個在各家文件裡都寫了 mg/dL,ADA、WHO 與糖尿病學會另外並列 mmol/L。糖化血色素的檢驗方法,ADA 與糖尿病學會都提到 NGSP 認證,學會的原文用字是「宜有」。
四個指標的糖尿病線,各家寫的數字都一樣;數字分開的地方在線以下
國健署糖尿病主題頁的診斷標準列了 4 項:糖化血色素、空腹血糖、OGTT 2 小時血糖、隨機血糖。原文寫的是符合其中 1 項即可診斷為糖尿病,其中糖化血色素、空腹血糖、OGTT 這 3 項需重複驗證 2 次以上。同一個數字,不同機構的判準不一樣,以下並列,不選邊。
共 31 列,分 10 組;點組名可展開或收合。
糖化血色素|診斷(4 列)
| 機構 | 判準值 | 族群 | 依據文件與版本(含頁碼或表號) |
|---|---|---|---|
| ADA | 診斷:≥6.5%(NGSP) | 非懷孕個體 | 《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27),Sec. 2, Table 2.1 |
| WHO | 診斷:≥6.5% | 全體(附方法學前提條件) | 《Use of Glycated Haemoglobin (HbA1c) in the Diagnosis of Diabetes Mellitus: Abbreviated Report of a WHO Consultation》2011,第 3 頁 Recommendations |
| 國健署 | 診斷:≧6.5% | 非懷孕狀況 | 《糖尿病》頁面更新日 2026/08/28,頁面內文「其診斷標準包括以下4項」清單第 (一) 項 |
| 糖尿病學會 | 診斷:≧6.5%(48 mmol/mol) | 來源未標示 | 《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022,第四章 表二 |
糖化血色素|糖尿病前期(3 列)
| 機構 | 判準值 | 族群 | 依據文件與版本(含頁碼或表號) |
|---|---|---|---|
| ADA | 糖尿病前期:5.7–6.4%(NGSP) | 非懷孕個體 | 《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27),Sec. 2, Table 2.2 |
| 國健署 | 糖尿病前期:5.7–6.4% | 來源未標示 | 《定期檢查搭配健康習慣,4招顧血糖》2025/04/28,新聞稿內文(糖尿病前期判讀段) |
| 糖尿病學會 | 糖尿病前期:5.7–6.4%(39~47 mmol/mol) | 來源未標示 | 《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022,第四章 表三 |
糖化血色素|篩檢分流(非診斷判準)(4 列)
| 機構 | 判準值 | 族群 | 依據文件與版本(含頁碼或表號) |
|---|---|---|---|
| 糖尿病學會 | 篩檢分流(非診斷判準):<5.7% | 篩檢對象 | 《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022,第五章 圖一 |
| 糖尿病學會 | 篩檢分流(非診斷判準):≥5.7% 且 <6.1% | 篩檢對象 | 《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022,第五章 圖一 |
| 糖尿病學會 | 篩檢分流(非診斷判準):≥6.5% | 篩檢對象 | 《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022,第五章 圖一 |
| 糖尿病學會 | 篩檢分流(非診斷判準):≥5.9% 且 <6.5% | 只檢驗 HbA1c、未檢驗空腹血糖者 | 《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022,第五章 |
糖化血色素|未訂判準(1 列)
| 機構 | 判準值 | 族群 | 依據文件與版本(含頁碼或表號) |
|---|---|---|---|
| WHO | 未訂判準(原文未給數值區間) | 來源未標示 | 《Use of Glycated Haemoglobin (HbA1c) in the Diagnosis of Diabetes Mellitus: Abbreviated Report of a WHO Consultation》2011,第 3 頁 Recommendations |
空腹血糖|診斷(4 列)
| 機構 | 判準值 | 族群 | 依據文件與版本(含頁碼或表號) |
|---|---|---|---|
| ADA | 診斷:≥126 mg/dL | 非懷孕個體 | 《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27),Sec. 2, Table 2.1 |
| 國健署 | 診斷:≧126 mg/dL | 非懷孕狀況 | 《糖尿病》頁面更新日 2026/08/28,頁面內文「其診斷標準包括以下4項」清單第 (二) 項 |
| 糖尿病學會 | 診斷:≧126 mg/dL (7.0 mmol/L) | 來源未標示 | 《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022,第四章 表二 |
| WHO | 診斷:≥126 mg/dl | 來源未標示 | 《Definition and diagnosis of diabetes mellitus and intermediate hyperglycemia: report of a WHO/IDF consultation》2006,第 9 頁 summary of technical report and recommendations |
空腹血糖|糖尿病前期(4 列)
| 機構 | 判準值 | 族群 | 依據文件與版本(含頁碼或表號) |
|---|---|---|---|
| ADA | 糖尿病前期:100–125 mg/dL | 非懷孕個體 | 《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27),Sec. 2, Table 2.2 |
| 國健署 | 糖尿病前期:100–125 mg/dL | 來源未標示 | 《定期檢查搭配健康習慣,4招顧血糖》2025/04/28,新聞稿內文(糖尿病前期判讀段) |
| 糖尿病學會 | 糖尿病前期:100–125 mg/dL (5.6~6.9 mmol/L) | 來源未標示 | 《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022,第四章 表三 |
| WHO | 糖尿病前期:110–125 mg/dl | 來源未標示 | 《Definition and diagnosis of diabetes mellitus and intermediate hyperglycemia: report of a WHO/IDF consultation》2006,第 9 頁 summary of technical report and recommendations |
空腹血糖|篩檢分流(非診斷判準)(1 列)
| 機構 | 判準值 | 族群 | 依據文件與版本(含頁碼或表號) |
|---|---|---|---|
| WHO | 篩檢分流(非診斷判準):110–125 mg/dl | 空腹血漿葡萄糖 6.1–6.9mmol/l(110–125mg/dl)的個體 | 《Definition and diagnosis of diabetes mellitus and intermediate hyperglycemia: report of a WHO/IDF consultation》2006,第 8 頁 Recommendation 6 |
OGTT 2 小時血糖|診斷(4 列)
| 機構 | 判準值 | 族群 | 依據文件與版本(含頁碼或表號) |
|---|---|---|---|
| ADA | 診斷:≥200 mg/dL | 非懷孕個體 | 《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27),Sec. 2, Table 2.1 |
| 國健署 | 診斷:≧200 mg/dL | 非懷孕狀況 | 《糖尿病》頁面更新日 2026/08/28,頁面內文「其診斷標準包括以下4項」清單第 (三) 項 |
| 糖尿病學會 | 診斷:≧200 mg/dL (11.1 mmol/L) | 來源未標示 | 《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022,第四章 表二 |
| WHO | 診斷:≥200 mg/dl | 來源未標示 | 《Definition and diagnosis of diabetes mellitus and intermediate hyperglycemia: report of a WHO/IDF consultation》2006,第 9 頁 summary of technical report and recommendations |
OGTT 2 小時血糖|糖尿病前期(3 列)
| 機構 | 判準值 | 族群 | 依據文件與版本(含頁碼或表號) |
|---|---|---|---|
| ADA | 糖尿病前期:140–199 mg/dL | 非懷孕個體 | 《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27),Sec. 2, Table 2.2 |
| 糖尿病學會 | 糖尿病前期:140–199 mg/dL (7.8~11.0 mmol/L) | 來源未標示 | 《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022,第四章 表三 |
| WHO | 糖尿病前期:≥140 mg/dl 且 <200 mg/dl | 來源未標示 | 《Definition and diagnosis of diabetes mellitus and intermediate hyperglycemia: report of a WHO/IDF consultation》2006,第 9 頁 summary of technical report and recommendations |
隨機血糖|診斷(3 列)
| 機構 | 判準值 | 族群 | 依據文件與版本(含頁碼或表號) |
|---|---|---|---|
| ADA | 診斷:≥200 mg/dL | 有典型高血糖症狀或高血糖急症者(非懷孕個體) | 《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27),Sec. 2, Table 2.1 |
| 國健署 | 診斷:≧200 mg/dL | 有典型的高血糖症狀者(非懷孕狀況) | 《糖尿病》頁面更新日 2026/08/28,頁面內文「其診斷標準包括以下4項」清單第 (四) 項 |
| 糖尿病學會 | 診斷:≧200 mg/dL | 有高血糖症狀者 | 《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022,第四章 表二 |
糖化血色素的糖尿病線,ADA 2026 年版、WHO 2011 年報告、國健署糖尿病主題頁與糖尿病學會 2022 指引都寫 6.5%。前期那一段,ADA 2026 年版、國健署 2025 年 4 月的新聞稿與糖尿病學會 2022 指引寫的是 5.7% 到 6.4%;WHO 2011 年報告寫的是,證據不足以對 6.5% 以下的糖化血色素判讀做出正式建議。
空腹血糖的糖尿病線是 126 mg/dL,ADA 2026 年版、WHO 2006 年報告、國健署糖尿病主題頁與糖尿病學會 2022 指引四份都一樣。糖尿病線以下那一段有兩個起點:ADA 2026 年版、國健署 2025 年 4 月的新聞稿與糖尿病學會 2022 指引從 100 mg/dL 算起,WHO 2006 年報告從 110 mg/dL 算起,上限都到 125 mg/dL。
ADA 與 WHO 都把這一段叫 IFG(Impaired Fasting Glucose),名稱相同,差在起點。於是同一個 100 以上、不到 110 的空腹血糖值,在 ADA 的表上已經是 IFG,在 WHO 2006 年的表上還沒到 IFG 的起點;放進國健署與糖尿病學會的寫法,它屬於糖尿病前期。ADA 把 IFG 放在糖尿病前期(prediabetes)底下,WHO 則把它歸在中間型高血糖(intermediate hyperglycaemia),報告並寫明不鼓勵用 pre-diabetes 這個詞,理由是避免「糖尿病」這個字眼帶來的汙名,而且很多人並不會像這個詞暗示的那樣進展成糖尿病。判準表把 WHO 的 IFG 與 IGT 兩列排在「糖尿病前期」那一組,那是表的分組名稱,不是 WHO 的用詞。空腹血糖這兩個起點,是 2003 年分開的。
OGTT 2 小時血糖的糖尿病線是 200 mg/dL,ADA 2026 年版、WHO 2006 年報告、國健署糖尿病主題頁與糖尿病學會 2022 指引四份都一樣。糖尿病線以下那一段,ADA 2026 年版與糖尿病學會 2022 指引寫 140 到 199 mg/dL,WHO 2006 年報告寫 ≥140 且 <200 mg/dL。一個寫到 199,一個寫成未滿 200,差在寫法,不是切點不同。ADA 與 WHO 都把 2 小時血糖的這一段叫 IGT(Impaired Glucose Tolerance);WHO 的 IGT 另外要求空腹血糖未達 126 mg/dL。
隨機血糖的糖尿病線也是 200 mg/dL,但這一項只有 ADA 2026 年版、國健署糖尿病主題頁與糖尿病學會 2022 指引三份;WHO 2006 年報告的判準表沒有列隨機血糖。三份都附帶前提:國健署與糖尿病學會寫的是高血糖症狀,國健署列的是多吃、多喝、多尿與體重減輕;ADA 寫的是典型的高血糖症狀或高血糖急症,兩者有其一即可。
糖尿病學會 2022 指引裡,糖化血色素 5.9% 那條線是篩檢流程的分流門檻,不是診斷判準;診斷仍然是 6.5%。空腹血糖也有一條分流線,出自 WHO 2006 年報告的第 6 條建議:對象是空腹血漿葡萄糖 110 到 125 mg/dL 的人,內容是用 OGTT 確定葡萄糖耐受狀態。這個範圍和 WHO 自己的 IFG 相同,用途卻是指向下一項檢查,不是診斷線。ADA 2026 年版另外寫,沒有明確臨床診斷時,需要確認性檢驗才能確立診斷。
依據:data/criteria/hba1c.json 第 1 列(ada-standards-of-care-2026)、第 5 列(ada-standards-of-care-2026)、第 10 列(who-hba1c-diagnosis-2011)、第 11 列(who-hba1c-diagnosis-2011)、第 15 列(hpa-diabetes-topic-page)、第 21 列(hpa-blood-sugar-4-tips-2025)、第 24 列(daroc-t2dm-guideline-2022)、第 28 列(daroc-t2dm-guideline-2022)、第 31 列(daroc-t2dm-guideline-2022)、第 32 列(daroc-t2dm-guideline-2022)、第 33 列(daroc-t2dm-guideline-2022)、第 34 列(daroc-t2dm-guideline-2022)。判準值與完整出處見上表。
依據:data/criteria/hba1c.json 第 2 列(ada-standards-of-care-2026)、第 6 列(ada-standards-of-care-2026)、第 16 列(hpa-diabetes-topic-page)、第 20 列(hpa-blood-sugar-4-tips-2025)、第 22 列(daroc-t2dm-guideline-2022)、第 27 列(daroc-t2dm-guideline-2022)、第 44 列(who-diabetes-diagnosis-2006)、第 47 列(who-diabetes-diagnosis-2006)、第 48 列(who-diabetes-diagnosis-2006)。判準值與完整出處見上表。
依據:data/criteria/hba1c.json 第 3 列(ada-standards-of-care-2026)、第 7 列(ada-standards-of-care-2026)、第 17 列(hpa-diabetes-topic-page)、第 23 列(daroc-t2dm-guideline-2022)、第 26 列(daroc-t2dm-guideline-2022)、第 45 列(who-diabetes-diagnosis-2006)、第 46 列(who-diabetes-diagnosis-2006)。判準值與完整出處見上表。
依據:data/criteria/hba1c.json 第 4 列(ada-standards-of-care-2026)、第 18 列(hpa-diabetes-topic-page)、第 25 列(daroc-t2dm-guideline-2022)。判準值與完整出處見上表。
空腹血糖的 100 和糖化血色素的 5.7%,都是 ADA 後來才訂的線
空腹血糖的線,1997 年就動過。那一年,ADA 的專家委員會把糖尿病的空腹血糖切點從 ≥140 下修到 ≥126 mg/dL,同時首次設立 IFG,範圍是 110 到 125 mg/dL(ADA 2003 年報告回顧)。2003 年,同一個委員會建議把 IFG 的下緣從 110 下修到 100 mg/dL,IFG 重新定義為 100 到 125。WHO 沒有採用這次下修,下緣維持 110。空腹血糖在糖尿病線以下的兩個起點,就是這樣分開的;現在國健署與糖尿病學會寫的是 100,和 ADA 相同。
糖化血色素的線出現得更晚。1997 年,同一個專家委員會不建議拿糖化血色素診斷糖尿病,理由是方法尚未標準化。2009 年,國際專家委員會建議以 A1C ≥6.5% 診斷糖尿病,依據是視網膜病變盛行率在 6.5% 開始上升;對接近 6.5% 的高風險族群,給的是 6.0% 到 <6.5%。2010 年,ADA 把 A1C ≥6.5% 正式納入診斷標準,同一版又依 NHANES 2005–2006 另訂 5.7–6.4%,列進「糖尿病風險升高」的類別,原文說這個範圍的人可以適用 pre-diabetes 一詞。這個 5.7% 是 ADA 自己訂的,不是國際專家委員會給的 6.0%。
WHO 2011 年建議以 6.5% 作為診斷切點,6.5% 以下則寫證據不足、不做正式建議。糖化血色素和空腹血糖因此是同一個形狀:糖尿病線四家相同;糖尿病線以下,ADA 後來訂的 100 和 5.7%,都不是 WHO 的判準。
依據:data/criteria/hba1c-history.json H1(ada-followup-report-2003)、H2(ada-followup-report-2003)、H3(ada-followup-report-2003)、H4(ada-followup-report-2003)、H5(ada-standards-of-care-2010)、H6(iec-a1c-report-2009)、H7(iec-a1c-report-2009)、H8(ada-standards-of-care-2010)、H9(ada-standards-of-care-2010)、H10(who-hba1c-diagnosis-2011)。事件點依序排列,縱軸不等距於實際年數;完整出處見下表。
| 年份 | 機構 | 變更內容 | 依據文件與版本(含頁碼或表號) | 列號 |
|---|---|---|---|---|
| 1997 | ADA 專家委員會 | 糖尿病診斷的空腹血糖切點由 ≥140 mg/dL 下修為 ≥126 mg/dL(7.0 mmol/L) | 《Follow-up Report on the Diagnosis of Diabetes Mellitus》2003(Diabetes Care 26(11):3160),正文(回顧 1997 年委員會決議段) | H1 |
| 1997 | ADA 專家委員會 | 同一份報告明確否決把 HbA1c 當診斷工具,理由是方法尚未標準化 | 《Follow-up Report on the Diagnosis of Diabetes Mellitus》2003(Diabetes Care 26(11):3160),正文(回顧 1997 年委員會決議段) | H2 |
| 1997 | ADA 專家委員會 | 首次設立 IFG(空腹血糖偏高),範圍 110–125 mg/dL | 《Follow-up Report on the Diagnosis of Diabetes Mellitus》2003(Diabetes Care 26(11):3160),正文(回顧 1997 年委員會決議段) | H3 |
| 2003 | ADA 專家委員會 | IFG 下限由 110 mg/dL 下修為 100 mg/dL(5.6 mmol/L),IFG 重新定義為 100–125 mg/dL | 《Follow-up Report on the Diagnosis of Diabetes Mellitus》2003(Diabetes Care 26(11):3160),正文(IFG 切點建議段) | H4 |
| 2003 | WHO | WHO 未跟進 ADA 這次 IFG 下修,下限維持 6.1 mmol/L(110 mg/dL) | 《Standards of Medical Care in Diabetes—2010》2010(Diabetes Care 33(Supplement_1):S11),正文(IFG 定義沿革段) | H5 |
| 2009 | 國際專家委員會 | 建議以 HbA1c ≥6.5% 診斷糖尿病;依據是視網膜病變盛行率在 6.5% 開始上升 | 《International Expert Committee report on the role of the A1C assay in the diagnosis of diabetes》2009(Diabetes Care 32(7):1327),正文(診斷建議與依據段) | H6 |
| 2009 | 國際專家委員會 | 高風險族群建議的是 A1C 6.0 到 <6.5%,不是後來 ADA 採用的 5.7–6.4% | 《International Expert Committee report on the role of the A1C assay in the diagnosis of diabetes》2009(Diabetes Care 32(7):1327),正文(高風險族群段) | H7 |
| 2010 | ADA | Standards of Medical Care in Diabetes—2010 正式把 A1C ≥6.5% 納入糖尿病診斷標準 | 《Standards of Medical Care in Diabetes—2010》2010(Diabetes Care 33(Supplement_1):S11),Table 2 第 1 項 | H8 |
| 2010 | ADA | 同一版首次把 A1C 5.7–6.4% 訂為糖尿病前期;依據為 NHANES 2005–2006 的 ROC 分析 | 《Standards of Medical Care in Diabetes—2010》2010(Diabetes Care 33(Supplement_1):S11),正文(糖尿病前期段) | H9 |
| 2011 | WHO | 採納 HbA1c 6.5% 為診斷切點,但明言證據不足以對 <6.5% 做任何正式建議(=不設前期判準) | 《Use of Glycated Haemoglobin (HbA1c) in the Diagnosis of Diabetes Mellitus: Abbreviated Report of a WHO Consultation》2011,第 3 頁 Recommendations(諮詢會日期見第 1 頁) | H10 |
貧血、洗腎、血紅素變異,ADA 與 WHO 各自列為可能影響 HbA1c 判讀的情況
ADA 2026 年版寫,貧血、用紅血球生成素、洗腎或 HIV 治療者,A1C 可能不適合用於診斷;鐮刀型血球特徵者,建議採用不受血紅素變異型干擾的方法。WHO 2011 年報告把慢性腎衰竭、缺鐵、缺 B12 列在偏高側,血紅素病變、脾腫大列在偏低側;低於 6.5% 不排除用血糖檢查診斷的糖尿病。
使數值偏高1 列
- 酗酒、慢性腎衰竭、紅血球內 pH 下降(glycation 機轉)WHO L7
同一機轉兩側都有2 列
- 紅血球生成機轉:缺鐵、缺維生素 B12、紅血球生成減少 → 偏高;補充紅血球生成素/鐵/B12、網狀紅血球增多、慢性肝病 → 偏低WHO L8
- 紅血球破壞機轉:脾切除使紅血球壽命延長 → 偏高;血紅素病變、脾腫大、類風濕性關節炎、抗反轉錄病毒藥物等使壽命縮短 → 偏低WHO L9
使數值偏低1 列
- G6PD G202A 變異同型合子(男性 A1C 約低 0.8%、女性約低 0.7%)ADA L4
來源說此時不適合用於診斷3 列
- 貧血、使用紅血球生成素、血液透析、HIV 治療ADA L1
- 部分血紅素變異型、懷孕、G6PD 缺乏、HIV,以及會改變紅血球更新率的狀況ADA L5
- 測得的糖化血色素與血漿葡萄糖之間存在明顯偏差時糖尿病學會 L11
來源只說會影響,未指方向6 列
- 影響血紅素濃度或紅血球更新率的因素(如海洋性貧血、葉酸缺乏)ADA L2
- 血紅素變異型;鐮刀型血球特徵者須改用不受該干擾的檢驗方法ADA L3
- 血紅素病變(視所用檢驗方法而定)、某些貧血、紅血球更新加速的疾病(如瘧疾)WHO L6
- 洗腎、懷孕、HIV 之藥物治療、貧血、血色素疾病糖尿病學會 L10
- A1C 在指定切點處的敏感度低於 OGTT 第 2 小時血糖ADA L12
- 三種檢查測的是不同面向,各自切點篩出來的族群本來就不完全一致ADA L13
依據:data/criteria/hba1c-interference.json L1(ada-standards-of-care-2026)、L2(ada-standards-of-care-2026)、L3(ada-standards-of-care-2026)、L4(ada-standards-of-care-2026)、L5(ada-standards-of-care-2026)、L6(who-hba1c-diagnosis-2011)、L7(who-hba1c-diagnosis-2011)、L8(who-hba1c-diagnosis-2011)、L9(who-hba1c-diagnosis-2011)、L10(daroc-t2dm-guideline-2022)、L11(daroc-t2dm-guideline-2022)、L12(ada-standards-of-care-2026)、L13(ada-standards-of-care-2026)。方向一律照來源原文標示,來源未指方向者不推論。
| 方向 | 情況 | 機構 | 依據文件與版本(含頁碼或表號) | 列號 |
|---|---|---|---|---|
| 來源說此時不適合用於診斷 | 貧血、使用紅血球生成素、血液透析、HIV 治療 | ADA | 《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27),Sec. 2(A1C 的限制段) | L1 |
| 來源只說會影響,未指方向 | 影響血紅素濃度或紅血球更新率的因素(如海洋性貧血、葉酸缺乏) | ADA | 《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27),Sec. 2(A1C 的限制段,指向 Table 2.3) | L2 |
| 來源只說會影響,未指方向 | 血紅素變異型;鐮刀型血球特徵者須改用不受該干擾的檢驗方法 | ADA | 《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27),Sec. 2(檢驗方法段) | L3 |
| 使數值偏低 | G6PD G202A 變異同型合子(男性 A1C 約低 0.8%、女性約低 0.7%) | ADA | 《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27),Sec. 2(G6PD 段) | L4 |
| 來源說此時不適合用於診斷 | 部分血紅素變異型、懷孕、G6PD 缺乏、HIV,以及會改變紅血球更新率的狀況 | ADA | 《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27),Sec. 2, Recommendation 2.4 | L5 |
| 來源只說會影響,未指方向 | 血紅素病變(視所用檢驗方法而定)、某些貧血、紅血球更新加速的疾病(如瘧疾) | WHO | 《Use of Glycated Haemoglobin (HbA1c) in the Diagnosis of Diabetes Mellitus: Abbreviated Report of a WHO Consultation》2011,第 7 頁 | L6 |
| 使數值偏高 | 酗酒、慢性腎衰竭、紅血球內 pH 下降(glycation 機轉) | WHO | 《Use of Glycated Haemoglobin (HbA1c) in the Diagnosis of Diabetes Mellitus: Abbreviated Report of a WHO Consultation》2011,Annex 1 第 16 頁,3. Glycation | L7 |
| 同一機轉兩側都有 | 紅血球生成機轉:缺鐵、缺維生素 B12、紅血球生成減少 → 偏高;補充紅血球生成素/鐵/B12、網狀紅血球增多、慢性肝病 → 偏低 | WHO | 《Use of Glycated Haemoglobin (HbA1c) in the Diagnosis of Diabetes Mellitus: Abbreviated Report of a WHO Consultation》2011,Annex 1 第 16 頁,1. Erythropoiesis | L8 |
| 同一機轉兩側都有 | 紅血球破壞機轉:脾切除使紅血球壽命延長 → 偏高;血紅素病變、脾腫大、類風濕性關節炎、抗反轉錄病毒藥物等使壽命縮短 → 偏低 | WHO | 《Use of Glycated Haemoglobin (HbA1c) in the Diagnosis of Diabetes Mellitus: Abbreviated Report of a WHO Consultation》2011,Annex 1 第 16 頁,4. Erythrocyte destruction | L9 |
| 來源只說會影響,未指方向 | 洗腎、懷孕、HIV 之藥物治療、貧血、血色素疾病 | 糖尿病學會 | 《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022,第四章(糖化血色素之限制段) | L10 |
| 來源說此時不適合用於診斷 | 測得的糖化血色素與血漿葡萄糖之間存在明顯偏差時 | 糖尿病學會 | 《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022,第四章(糖化血色素之限制段) | L11 |
| 來源只說會影響,未指方向 | A1C 在指定切點處的敏感度低於 OGTT 第 2 小時血糖 | ADA | 《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27),Sec. 2(A1C 與 FPG/OGTT 比較段) | L12 |
| 來源只說會影響,未指方向 | 三種檢查測的是不同面向,各自切點篩出來的族群本來就不完全一致 | ADA | 《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27),Sec. 2(各檢查切點一致性段) | L13 |
糖化血色素 5.9% 到 6.5% 之間、未驗空腹血糖,指引寫的是做葡萄糖耐受試驗
糖尿病學會 2022 指引第五章,對只驗 HbA1c、未驗空腹血糖、且數值落在 5.9% 以上、6.5% 以下的情形,寫的是進行葡萄糖耐受試驗(OGTT)。ADA 2026 年版另外寫,血紅素變異、懷孕、G6PD 缺乏、HIV 以及會改變紅血球更新速率的情形,A1C 與血糖的對應關係會改變,診斷要改用血漿葡萄糖判準。是否進一步檢查,可以和醫師討論。
來源與版本
- MedlinePlus(U.S. National Library of Medicine)《A1C Test》DC.Date.Modified 2023-04-06
- 行政院衛生署國民健康局《糖尿病防治手冊:糖尿病預防、診斷與控制流程指引》民國92年12月(2003-12),二版一刷
- 衛生福利部國民健康署《成人預防保健》現行(成人預防保健880方案)
- American Diabetes Association《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27)
- World Health Organization《Use of Glycated Haemoglobin (HbA1c) in the Diagnosis of Diabetes Mellitus: Abbreviated Report of a WHO Consultation》2011
- 衛生福利部國民健康署《糖尿病》頁面更新日 2026/08/28
- 衛生福利部國民健康署《定期檢查搭配健康習慣,4招顧血糖》2025/04/28
- 社團法人中華民國糖尿病學會/中華民國內分泌暨糖尿病學會《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022
- The Expert Committee on the Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus(American Diabetes Association)《Follow-up Report on the Diagnosis of Diabetes Mellitus》2003(Diabetes Care 26(11):3160)
- International Expert Committee《International Expert Committee report on the role of the A1C assay in the diagnosis of diabetes》2009(Diabetes Care 32(7):1327)
- American Diabetes Association《Standards of Medical Care in Diabetes—2010》2010(Diabetes Care 33(Supplement_1):S11)
- World Health Organization《Definition and diagnosis of diabetes mellitus and intermediate hyperglycemia: report of a WHO/IDF consultation》2006
勘誤紀錄
- 2026-09-10|第③段(判準何時改過):原寫「2009 年,該委員會改建議採用 A1C ≥6.5%,依據是視網膜病變盛行率在 6.5% 上升;高風險族群給的是 6.0% 到 <6.5%。」,改為「2009 年,國際專家委員會建議以 A1C ≥6.5% 診斷糖尿病,依據是視網膜病變盛行率在 6.5% 開始上升;對接近 6.5% 的高風險族群,給的是 6.0% 到 <6.5%。」。原句寫 2009 年由「該委員會」改建議採用 6.5%,等於說 1997 年不建議用糖化血色素診斷、與 2009 年建議採用 6.5% 的是同一個委員會。實際上 2009 年的建議出自另一個委員會:2008 年召集、成員由 ADA、歐洲糖尿病研究學會與國際糖尿病聯盟指派的國際專家委員會。改成分別寫出兩個委員會。依據:《International Expert Committee report on the role of the A1C assay in the diagnosis of diabetes》2009(Diabetes Care 32(7):1327)
- 2026-09-10|第①段(是什麼):原寫「HbA1c 另外抽血驗,ADA 與糖尿病學會都要求檢驗方法經 NGSP 認證。」,改為「糖化血色素的檢驗方法,ADA 與糖尿病學會都提到 NGSP 認證,學會的原文用字是「宜有」。」。原句寫 ADA 與糖尿病學會「都要求」檢驗方法經 NGSP 認證,比來源強:糖尿病學會原文用字是「宜有」,ADA 原文用的是 should be performed。改成兩家都「提到」NGSP 認證,並寫出學會的原字。依據:《2022第2型糖尿病臨床照護指引》2022
- 2026-09-10|第④段(何時失真):原寫「貧血、洗腎、血紅素變異,會讓 HbA1c 失真」,改為「貧血、洗腎、血紅素變異,ADA 與 WHO 各自列為可能影響 HbA1c 判讀的情況」。原標題把來源寫的「可能不適合用來診斷」說成確定會發生的「會讓 HbA1c 失真」,比來源強了一級;改成標明是哪兩個機構在說,以及他們用的是「可能」。段落內文未改。依據:《2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026》2026(Diabetes Care 49(Supplement_1):S27)
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